生物类似药,也被称为生物“仿制药”,是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。生物类似药的出现将有助于提升药品可及性,降低药品价格,满足更多患者临床用药需求。 中国将生物医药定位为国家战略型新兴产业,在政策、研发、资本及临床需求的共同刺激下,我国生物类似药的上市数量和速度将快速......
2019年2月,NMPA批准复宏汉霖的汉利康生物类似药上市,成为国内首个批准上市的生物类似药。截至2023年9月8日,已有30多个生物类似药获得批准上市。从已批准的生物类似药参照药品来看,贝伐珠单抗是热度最高的参照药品,现国内已有10家生物类似药批准上市。 更多本行业研究分析详见前瞻产业研究院《中国生物医药行业发......
记者近日从国务院联防联控机制科研攻关组及相关科研团队获悉,我国坚持多条技术路线并行,新型新冠病毒疫苗研发取得新进展。 2022年7月13日,在北京市朝阳区奥运村街道一处新冠病毒疫苗接种点,医护人员为一名86岁的市民接种新冠病毒疫苗加强针天博克罗地亚综合体育官方。新华社记者 鞠焕宗 摄 据了解,我国有3款奥密克戎......
今年的人口出生数据已经基本上都知道是什么情况了,持续的低生育率会导致人口老龄化越加严重,人口老龄化会导致全国的平均年龄增大,老年人口占比逐渐加大。在叠加我国快节奏的生活,年轻人群体不良的生活和饮食习惯,生态环境的破坏,长期的生活和工作压力,食品安全问题等等,我国患有慢性病的群体很多,像比较常见的高血压、糖尿病等等一......
• 欧洲药品管理局首次批准每周注射一次的基础胰岛素,将基础胰岛素注射次数从每周7次减少到1次1 诺和诺德近日宣布,欧盟委员会(EC)已给予Awiqli(基础胰岛素周制剂依柯胰岛素[ insulin icodec ])上市授权,用于治疗成人糖尿病患者。该上市授权适用于所有27个欧盟(EU)成员国以及冰岛、挪威和列支......
近年来,多项研究提示,与传统序贯治疗相比,早期联合降糖治疗有助于血糖尽早达标,提高达标率。临床实践中,起始联合治疗的理由是什么?有什么理论依据及循证证据支持?指南对此作何推荐?起始联合治疗进行方案选择时应坚持哪些原则?目前有关起始联合治疗尚有哪些重要问题亟待解决? 在2024年5月18日的第二十届北大糖尿病论坛上......
上海市药监局5月20日宣布,国家药品监督管理局批准了上海倍而达药业有限公司申报的1类 该药适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现的疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗天博tb综合体育官方网站......
扫描或点击关注中金在线年,中国已经成为全球医药创新的重要阵地,根据科睿唯安数据显示,今年上半年,在中国开展的临床试验数量已经首次超过美国,而国内呼吸系统疾病临床实验数量居首,成为我国医药产业创新潜力的风向标。 近年来,我国药品创新的能力有了显著提升,但与发达国家相比仍有明显差距,药物研发中存在很多薄弱环节。在开展......
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